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推進(jìn)腭部特異性診斷和治療生物學(xué)標(biāo)志物探索之路

2024-04-28    閱讀量:

來源:醫(yī)師報循環(huán)頻道


  近日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院尹寧北教授團(tuán)隊完成了一項突破性研究,該研究提供了高分辨率的小鼠腭部發(fā)育時空轉(zhuǎn)錄組學(xué)信息,推進(jìn)了腭部特異性診斷和治療的生物學(xué)標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)。研究成果發(fā)表于口腔醫(yī)學(xué)雜志Top期刊《Journal of Dental Research》(IF=7.6,中科院一區(qū), 4月15日首次在線發(fā)表)。王斌卿博士為第一作者,尹寧北教授,宋濤教授為共同通訊作者。


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  該研究揭示了腭部結(jié)構(gòu)的主要細(xì)胞群——間充質(zhì)細(xì)胞和上皮細(xì)胞各亞群在腭部發(fā)育過程中所起的作用和發(fā)育變化,提供了一個高分辨率的腭部發(fā)育轉(zhuǎn)錄組圖譜,有助于發(fā)現(xiàn)發(fā)育中的小鼠腭部的遺傳特征變化,加深對腭部發(fā)育生物學(xué)機(jī)制的理解。


研究亮點 

  本研究運用單細(xì)胞結(jié)合高分辨率空間轉(zhuǎn)錄技術(shù),為腭發(fā)育的分子研究提供了數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

  研究首次對腭部組織主要細(xì)胞群——間充質(zhì)和上皮細(xì)胞進(jìn)行亞群鑒別和定義。

  在細(xì)胞鑒定的基礎(chǔ)之上,研究揭示了各亞群的相互作用、生物學(xué)功能和發(fā)育軌跡。


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  腭部發(fā)育過程中基因調(diào)控的紊亂會導(dǎo)致腭裂,腭裂是最常見的先天性出生缺陷之一。本研究通過整合單細(xì)胞技術(shù)(scRNA-seq)和高分辨率空間轉(zhuǎn)錄技術(shù)(stereo-seq),對胚胎小鼠腭部發(fā)育時間窗E12.5、E14.5、E16.5進(jìn)行了測序分析,將腭部細(xì)胞分為13個細(xì)胞群(圖1)。


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  研究發(fā)現(xiàn)在腭中部,間充質(zhì)和上皮細(xì)胞群在空間上均被分為三個細(xì)胞域,分別為Mes_Msx1、Mes_Runx2、Mes_Shox2和Epi_Cyp2f2、Epi_Gstm1、Epi_Krt14(圖2)。

  其中,間充質(zhì)亞群與牙齒形成、組織重塑和細(xì)胞骨化功能有關(guān),且處于發(fā)育初始狀態(tài)的細(xì)胞群主要位于牙板附近。在上皮細(xì)胞中,腭突鼻側(cè)面(Epi_Cyp2f2)比口腔側(cè)(Epi_Krt14)擁有更豐富的體液免疫功能。

  另外,在E14.5腭中縫上皮細(xì)胞中可觀察到轉(zhuǎn)化信號Tgfβ3和Pthlh配體信號的特異性富集,提示其在上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化中發(fā)揮作用。

  該項研究成果是揭示腭發(fā)育的分子基礎(chǔ),確定興趣基因的空間表達(dá)和細(xì)胞共表達(dá),有助于在臨床和研究方面加深對腭裂病因的理解。


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